Когда маленькому Шавезу поставили диагноз «спинномозговая мышечная атрофия», его будущее померкло. Пациенты с этой болезнью страдают от мышечной слабости, проблем с подвижностью, затруднённого дыхания и прочих симптомов. Зачастую они не доживают до второго дня рождения. Фармацевтическая компания Novartis разработала препарат для генной терапии, чтобы вылечить это заболевание, но из-за стоимости в миллионы долларов он был недоступен для большинства людей.

Доктор Салман Кирмани и его команда из Госпиталя Университета Ага Хана в Пакистане подали заявку на то, чтобы Шавез стал одним из ста пациентов в год (и первым в Пакистане), кто получит это лекарство бесплатно. После тестирования, обучения персонала и решения логистических вопросов они смогли провести терапию незадолго до второго дня рождения Шавеза. Команда продолжает бесплатно оказывать медицинскую помощь Шавезу, что позволило достичь значительных улучшений.

«Я думала, что всё кончено. Но мы жили надеждой на то, что свершится чудо и наш ребёнок выживет.И мечта сбылась: Шавезу становится лучше день ото дня. Всё это благодаря напряжённой работе врачей, медсестёр и персонала Госпиталя Университета Ага Хана», — говорит Лиакат, мать Шавеза.